LUKETTO SEMPRE NEL CUORE
Un’associazione di Latina finanzia la ricerca sulle malattie rare – AUDIO

Foto dalla pagina Facebook "Luketto sempre nel cuore" su cui si trovano le notizie sull'Associazione e sulla malattia Mitocondriale

LATINA – E’ nata a Latina l’associazione Luketto sempre nel cuore in memoria di Luca De Vita, un bambino scomparso a febbraio, all’età di soli sei mesi, per una malattia rara,  il “Deficit complesso I della catena respiratoria mitocondriale”. La patologia colpisce il mitocondrio delle cellule.

I genitori di Luca hanno deciso di non arrendersi e anzi di attivarsi per finanziare la ricerca pediatrica su questa malattia e sulle altre malattie rare.

La prima iniziativa messa in campo prende il via venerdì 15 giugno al campo di Via Helsinky a Latina: è il I Memorial Luca De Vita, torneo di calcetto a quattro gironi, che terminerà il 30 giugno. Tutto l’incasso delle iscrizioni sarà destinato ad un ambizioso progetto del Bambin Gesù di Roma.

Adalberto De Vita, papà di Luca e presidente dell’Associazione che ha sede in Via del Crocifisso a Latina ASCOLTA

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