{"id":246341,"date":"2019-05-16T14:27:11","date_gmt":"2019-05-16T12:27:11","guid":{"rendered":"https:\/\/www.radioluna.it\/news\/?p=246341"},"modified":"2019-05-16T14:27:11","modified_gmt":"2019-05-16T12:27:11","slug":"tumori-rari-latina-accende-una-luce-sulle-neurofibromatosi","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.radioluna.it\/news\/2019\/05\/tumori-rari-latina-accende-una-luce-sulle-neurofibromatosi\/","title":{"rendered":"Tumori rari, Latina accende una luce sulle Neurofibromatosi"},"content":{"rendered":"<div id=\"fb-root\"><\/div>\n<p style=\"text-align: justify;\"><strong>LATINA<\/strong> &#8211; Venerd\u00ec 17 maggio, in occasione della Giornata Internazionale di sensibilizzazione sulle neurofibromatosi, l\u2019orologio della Torre Civica di Latina sar\u00e0 illuminato di blu.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">&#8220;Il Comune di Latina\u00a0 &#8211; spiegano dall&#8217;Ente &#8211; ritiene che sia necessario mobilitarsi anche a livello locale per accendere una luce su questa alterazione genetica ancora poca conosciuta&#8221;.\u00a0Questa sindrome viene diagnostica in et\u00e0 pediatrica e si manifesta con l\u2019insorgenza di una particolare tipologia di tumori chiamati neurofibromi, che si sviluppano lungo tutti i nervi del corpo e che possono causare problemi ossei, vascolari e cognitivi. &#8220;E&#8217; importante accendere una luce soprattutto sui malati, per dare voce alla battaglia che tanti bambini, adulti e persone di ogni et\u00e0 combattono ogni giorno con coraggio e determinazione contro le neurofibromatosi&#8221;.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Cos\u00ec, venerd\u00ec su invito dei pazienti italiani rappresentati dalle associazioni Ananas Onlus e Linfa Onlus, ha deciso di aderire all\u2019iniziativa \u201cShine a light on NF \u2013 Accendi una luce sulle NF\u201d,\u00a0 lanciata a livello globale dalla fondazione statunitense Children\u2019s Tumor Foundation (\u201cCTF\u201d) e coinvolge molte associazioni che nel mondo si dedicano ai pazienti affetti da questa sindrome genetica rara che colpisce 20mila pazienti in Italia e 2 milioni nel mondo.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Tutto il mese di maggio \u00e8 dedicato a livello internazionale alla sensibilizzazione e alla diffusione di conoscenze sulle neurofibromatosi, meglio conosciute come NF, sindrome genetica rara che predispone all\u2019insorgenza di tumori e comprende NF1, NF2 e Schwannomatosi e per la quale non esiste una cura.<\/p>\n<div id=\"radio-3253021690\" class=\"radio-dopo-il-contenuto radio-entity-placement\"><a href=\"https:\/\/concessionari-suzuki.it\/bodema\/\" aria-label=\"Bodema 1200&#215;600 banner Suzuki_AX\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" src=\"https:\/\/www.radioluna.it\/news\/wp-content\/uploads\/2025\/05\/Bodema-1200x600-banner-Suzuki_AX.jpg\" alt=\"\"  srcset=\"https:\/\/www.radioluna.it\/news\/wp-content\/uploads\/2025\/05\/Bodema-1200x600-banner-Suzuki_AX.jpg 1200w, https:\/\/www.radioluna.it\/news\/wp-content\/uploads\/2025\/05\/Bodema-1200x600-banner-Suzuki_AX-768x384.jpg 768w\" sizes=\"(max-width: 1200px) 100vw, 1200px\" width=\"800\" height=\"300\"   \/><\/a><\/div>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>LATINA &#8211; 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